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n.BA.CH.OrCh2.22HS (Organische Chemie 2)
Modul: Organische Chemie 2
Diese Information wurde generiert am: 23.11.2024
Nr.
n.BA.CH.OrCh2.22HS
Bezeichnung
Organische Chemie 2
Credits
2
Beschreibung
Version: 1.0 gültig ab 01.08.2022
Studiengang
Chemie
Geltende Rechtsordnung
RPO vom 29. Januar 2008, Studienordnung des Dept. N vom 15. Dez. 2009, Anhang für den Bachelorstudiengang Chemie
Modultyp
X
Pflichtmodul
Wahlpflichtmodul
Wahlmodul
Plansemester
3. Semester
Modulverantwortliche/r
Prof. Dr. Rainer Riedl
Telefon / E-Mail
+41 (0)58 934 56 18 /
rainer.riedl@zhaw.ch
Beteiligte Mitarbeitende und Lehrbeauftragte
Prof. Dr. Rainer Riedl, Dr. Stefan Höck
Vorausgesetzte Module
Organische Chemie 1
Zu erreichende Kompetenzen
Die Studierenden beurteilen anhand der Reagenzien und Reaktionsbedingungen, ob es sich bei einer Reaktion um eine Substitution oder Eliminierung handelt.
Die Studierenden beschreiben Substitutions- und Eliminierungsreaktionen anhand geeigneter Reaktionsmechanismen.
Die Studierenden erkennen, was ein Nukleophil, ein Elektrophil und eine Abgangsgruppe sind.
Die Studierenden beschreiben den stereochemischen Verlauf von Substitutions- und Eliminierungsreaktion.
Die Studierenden erklären kationische Gerüstumlagerungen anhand geeigneter Mechanismen.
Die Studierenden erklären Nachbargruppeneffekte mit geeigneten Mechanismen.
Die Studierenden beschreiben Epoxidringöffnungen mechanistisch korrekt.
Die Studierenden können anhand der Edukte das bevorzugte Produkt einer Diels-Alder-Reaktion herleiten.
Die Studierenden leiten anhand der Edukte das bevorzugte Regio- und Stereoisomer einer Diels-Alder-Reaktion her.
Die Studierenden beschreiben grundlegende Reaktionen aus der Chemie der Carbene anhand geeigneter Reaktionsmechanismen.
Inhalt des Moduls
Nukleophile Substitution: S
N
1, S
N
2, Mechanismen, stereochemischer Verlauf, Einfluss von Sterik und Lösemittel, Abgangsgruppen
Nukleophile: Nukleophilie vs. Basizität, Prinzip der harten und weichen Säuren und Basen, ambidente Nukleophile
Kationische Gerüstumlagerungen: Wagner-Meerwein-Umlagerung, Pinakol- und pinakolartige Umlagerungen
Eliminierungsreaktionen: E1, E2, E1cb, Mechanismen und stereochemischer Verlauf
Prinzip der kinetischen und thermodynamischen Kontrolle
Diels-Alder-Reaktion: Orbitalbetrachtung, stereochemischer Verlauf, Regioselektivität
Chemie der Carbene: Struktur der Carbene, Cyclopropanierung, deren Mechanismen und stereochemischer Verlauf
Anschlussmodule
Organische Chemie 3 und 4
Unterrichtsmethoden
Frontalunterricht, mindestens zwei übers Semester verteilte begleitete Übungsstunden
Digitale Lernressourcen
Übungen und alte Kursprüfungen (meist mit Musterlösungen)
elektronische Version des verwendeten Lehrmittels
Unterrichtsgliederung / Gesamtaufwand
Kontaktstudium
28
Begleitetes Selbststudium
-
Autonomes Selbststudium
32
Total Workload
60
Präsenzverpflichtung im Unterricht
Präsenzpflicht bei Kurztest(s)
Leistungsnachweise
Abgesetzte schriftliche Modulprüfung 75%
Erfahrungsnote 25%: Kurztest(s)
Bei einer geringen Teilnehmerzahl kann die Prüfungsform der Repetitionsprüfung nach Absprache mit der Studiengangleitung durch Dozierende abgeändert werden: z.B. anstatt einer schriftlichen kann eine mündliche Prüfung abgehalten werden. Bitte entsprechende Meldung der geänderten Prüfungsform per E-Mail (ohne Formular) an
pruefungsadmin.lsfm@zhaw.ch
und Cc. Studiengangleitung.
Unterrichtssprache
Deutsch
Bemerkungen
-
Kurs: Organische Chemie 2
Nr.
n.BA.CH.OrCh2.22HS.V
Bezeichnung
Organische Chemie 2
Hinweis
Für das Stichdatum 23.11.2024 ist kein Modulbeschreibungstext im System verfügbar.