n.BA.CH.OrCh2.22HS (Organic Chemistry 2) 
Module: Organic Chemistry 2
This information was generated on: 04 May 2024
No.
n.BA.CH.OrCh2.22HS
Title
Organic Chemistry 2
Credits
2

Description

Version: 1.0 start 01 August 2022

 

Study Programme Chemistry
Regulations Applicable RPO, 29 January 2008, School of Life Sciences and Facility Management Academic Regulations, 15 Dec. 2009, Annex for the Bachelor of Chemistry degree programme
Module Type  
X Compulsory Module    Elective Module    Optional Module
Planned Semester 3rd Semester
Module Coordinator Prof. Dr. Rainer Riedl
Telephone / E-Mail +41 (0)58 934 56 18 / rainer.riedl@zhaw.ch
Lecturer(s),
Speaker(s),
Associate(s)		 Prof. Dr. Rainer Riedl, Dr. Stefan Höck
Entrance Requirements Organische Chemie 1
Learning Outcomes and Competencies
  • Die Studierenden beurteilen anhand der Reagenzien und Reaktionsbedingungen, ob es sich bei einer Reaktion um eine Substitution oder Eliminierung handelt.
  • Die Studierenden beschreiben Substitutions- und Eliminierungsreaktionen anhand geeigneter Reaktionsmechanismen.
  • Die Studierenden erkennen, was ein Nukleophil, ein Elektrophil und eine Abgangsgruppe sind.
  • Die Studierenden beschreiben den stereochemischen Verlauf von Substitutions- und Eliminierungsreaktion.
  • Die Studierenden erklären kationische Gerüstumlagerungen anhand geeigneter Mechanismen.
  • Die Studierenden erklären Nachbargruppeneffekte mit geeigneten Mechanismen.
  • Die Studierenden beschreiben Epoxidringöffnungen mechanistisch korrekt.
  • Die Studierenden können anhand der Edukte das bevorzugte Produkt einer Diels-Alder-Reaktion herleiten.
  • Die Studierenden leiten anhand der Edukte das bevorzugte Regio- und Stereoisomer einer Diels-Alder-Reaktion her.
  • Die Studierenden beschreiben grundlegende Reaktionen aus der Chemie der Carbene anhand geeigneter Reaktionsmechanismen.
Module Content
  • Nukleophile Substitution: SN1, SN2, Mechanismen, stereochemischer Verlauf, Einfluss von Sterik und Lösemittel, Abgangsgruppen
  • Nukleophile: Nukleophilie vs. Basizität, Prinzip der harten und weichen Säuren und Basen, ambidente Nukleophile
  • Kationische Gerüstumlagerungen: Wagner-Meerwein-Umlagerung, Pinakol- und pinakolartige Umlagerungen
  • Eliminierungsreaktionen: E1, E2, E1cb, Mechanismen und stereochemischer Verlauf
  • Prinzip der kinetischen und thermodynamischen Kontrolle
  • Diels-Alder-Reaktion: Orbitalbetrachtung, stereochemischer Verlauf, Regioselektivität
  • Chemie der Carbene: Struktur der Carbene, Cyclopropanierung, deren Mechanismen und stereochemischer Verlauf
Follow-up Modules Organische Chemie 3 und 4
Methods of Instruction  Frontalunterricht, mindestens zwei übers Semester verteilte begleitete Übungsstunden
Digital Resources
  • Übungen und alte Kursprüfungen (meist mit Musterlösungen)
  • elektronische Version des verwendeten Lehrmittels
Lesson Structure / Workload  
 Contact Hours 28
 Guided Self-Study -
 Independent Self-Study 32
 Total Workload 60
Classroom Attendance Präsenzpflicht bei Kurztest(s)
Assessment Abgesetzte schriftliche Modulprüfung 75%

Erfahrungsnote 25%: Kurztest(s)

If there is a low number of participants, the lecturer may change the form of a repeat examination after consultation with the head of the study programme: e.g. an oral examination can be used to replace a written one. Please report any changes to the form of examinations by e-mail to pruefungsadmin.lsfm@zhaw.ch and Cc. Head of study programme.
Language of Instruction  Deutsch
Comments -

 

Course: Organic Chemistry 2
No.
n.BA.CH.OrCh2.22HS.V
Title
Organic Chemistry 2

Note

  • No module description is available in the system for the cut-off date of 04 May 2024.